焦作肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在焦作确诊肿瘤，希望了解有哪些靶向药或免疫治疗可能有效的朋友。
- 在焦作进行化疗，想通过基因检测评估疗效和调整方案的朋友。
- 在焦作治疗后出现耐药，需要寻找新治疗方向的朋友。
- 在焦作希望通过科学检测，为晚期肿瘤治疗制定更精准策略的朋友。
- 在焦作希望一次检测，全面了解靶向、免疫和化疗相关基因信息的朋友。
- 主治医生建议通过基因检测为后续治疗提供更多依据的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对肿瘤的‘深度体检报告’。这项检测主要从三个方面帮您了解情况。第一，它会详细检查164个与靶向药密切相关的基因，看看肿瘤是否存在特定的基因变化（如突变、缺失或融合），这些变化就像‘钥匙孔’，能对应上特定的靶向药物这把‘钥匙’，从而预测哪些靶向药可能有效。第二，它会评估两个重要的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）起效的可能性。第三，它还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因，为评估化疗效果提供参考。需要了解的是，检测结果是基于您提供的组织样本得出的信息，是制定治疗方案的重要依据之一，实际疗效还需结合您的整体身体状况由医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程相对简单。您需要提供一份肿瘤组织样本，具体可以是石蜡切片、石蜡包埋的玻片、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种，也可以选择提供一份外周血（通常指全血）。如果使用组织样本，通常由手术或活检时留存，或者从您在焦作的医院病理科借出切片；如果选择抽血，则无需空腹，过程与常规抽血类似，可能有轻微短暂刺痛。您可以通过焦作合作的服务中心现场办理，或通过可靠的物流将样本寄送到实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术，结合DNA和RNA分析，能够较为全面和灵敏地检测出样本中的基因变异。对于组织样本，检测结果能较准确地反映送检肿瘤组织区域的基因状况。对于血液样本，其检测效能与血液中肿瘤DNA的含量相关。检测在专业的临床实验室环境下进行，过程安全。报告结果具有重要的参考价值，但任何检测技术都有其检测极限和适用范围。医生会结合您的具体情况（如肿瘤类型、分期、既往治疗史等）来解读报告，并将其作为制定个性化治疗方案的依据之一，并非唯一的诊断标准。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下，根据您的具体情况决定是否需要进行此项检测。
- 选择组织样本时，请先与您的主治医生或原医院病理科确认样本的可及性与合规借阅流程。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构提供的专用样本包，并尽快寄出以确保样本质量。
- 仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
- 检测费用为14640元，需个人自费承担，目前不纳入医保报销范围。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或遗传咨询顾问共同解读，以便制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人健康信息，请注意隐私保护。
用户评价 (7条，均分5.0)
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
确诊肺癌后很迷茫，朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒，进度很透明。出报告后，居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访，不是机器人客服！回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问，感觉不是一锤子买卖，后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知患者在确诊后的焦虑，因此设立了专业的医学顾问团队，提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地，辅助后续治疗决策，是我们的责任。
检测很全面，售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告，等了将近三周，比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚，但对于急着定方案的患者来说，每一天都很煎熬，希望能进一步优化提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响，有时会出现延迟。我们对此深感歉意，并将持续投入升级技术平台与流程，全力提升效率，感谢您的督促。
检测结果出来找到了靶点，但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢，他们的遗传咨询师在解读时，主动提供了几个解决思路，比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案，甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了，打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展，希望未来能有好消息带给您。
我是肠癌术后，用存档蜡块检测。最大感受是方便安全，不用二次受苦。从申请到拿到报告，所有环节都有短信提醒，进度透明。客服电话一打就通，不用反复转接。对于病人来说，省心就是最大的安慰。
机构回复
您说得对，“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程，并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定，我们会保持下去！
价格在可承受范围的上限，但考虑到包含PDL1表达检测（这个单独做也要不少钱），就决定做了。报告对免疫治疗的可能性分析得很清楚，给了我们新的治疗思路。经济上紧一紧，换来重要的治疗方向，不后悔。
机构回复
感谢您的理解与支持。PDL1等免疫指标与基因突变结合分析，能更全面地评估治疗机会。很高兴检测为您开辟了新思路，祝愿治疗取得良好进展！
因为家族史来做筛查，心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样，样本直接从医院实验室对接，我不用经手，也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。
机构回复
您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式，实现了样本“点对点”无缝对接，最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环，感谢您的体验分享。
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